Полгода назад в простой макеевской семье Марины и Валерия Лесных родился долгожданный сынок Тимур. Спустя некоторое время мама начала подозревать, что с Тимурчиком что-то не так: для своего возраста он был малоактивным, не держал головку и не добирал в весе. К сожалению, материнское сердце не обмануло.
После большого количества обследований в Макеевке и Донецке 21 декабря ростовские врачи подтвердили, что у малыша — спинальная мышечная атрофия I типа.
СМА — диагноз очень серьезный. Заболевание протекает с отмиранием нервных клеток, находящихся в спинном мозге. Из-за этого утрачивается функция мышц — они попросту перестают функционировать. Поэтому дети со спинальной мышечной атрофией нуждаются в особом уходе: им необходимо облегчать дыхательную функцию с помощью специальных приборов, поддерживать мышечную активность. В таких аппаратах — откашливателе, слюноотсосе и зонде для кормления — нуждается и Тимур. Однако это только поддерживающая терапия.
К счастью, вылечить ребенка можно. Чтобы навсегда избавить малыша от недуга, нужно сделать два укола, но их общая стоимость — аж 161 миллион рублей! И успеть сделать инъекции нужно до двухлетнего возраста. Сумма неподъемная, просто гигантская, и обычной макеевской семье в одиночку ее не потянуть. Но именно столько стоит поистине бесценное — здоровье и жизнь полугодовалого Тимура Лесного.
Макеевка всегда славилась добрыми и неравнодушными к чужой беде людьми. Давайте же вместе поможем Тимуру выздороветь. Любая, пусть даже небольшая сумма приблизит ребенка к победе над недугом.
Реквизиты для помощи:
ЦРБ 40817810122011037241
Сбербанк РФ 40817810152098968340
Яндекс кошелек 4100116365377110
Телефон мамы — Марины Лесной: 071-38-34-122
Всю информацию можно узнать на странице
в Инстаграм help_timyr